Ganfort Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologici - riduzione della pressione intraoculare (iop) nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che non rispondono in modo adeguato ai beta-bloccanti topici o agli analoghi delle prostaglandine.

Genvoya Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - genvoya è indicato per il trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv-1) senza qualsiasi mutazioni note associate a resistenza per la classe di inibitori dell'integrasi, emtricitabina o tenofovir.

Acticam Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acticam

ecuphar - meloxicam - antinfiammatorio e antireumatico prodotti - dogs; cats - sospensione orale:cani:attenuazione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. soluzione per iniezione:cani:attenuazione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. riduzione del dolore postoperatorio e dell'infiammazione a seguito di chirurgia ortopedica e dei tessuti molli. gatti:riduzione del dolore post-operatorio dopo l'ovarioisterectomia minori e dei tessuti molli, chirurgia.

Aftovaxpur DOE Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - un massimo di tre delle seguenti purificato e inattivato con il piede-e-bocca malattia ceppi di virus: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraq ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; un tacchino 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 arabia saudita ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% di protezione dose nei bovini come descritto in ph. eur. monografia 0063. - immunologici - pigs; cattle; sheep - immunizzazione attiva di bovini, ovini e suini a partire dall'età di 2 settimane contro l'afta epizootica per ridurre i segni clinici.

Humira Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosoppressori - si prega di fare riferimento al documento informativo del prodotto.

Iasibon Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - acido ibandronico - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. trattamento dell'ipercalcemia indotta da tumore con o senza metastasi. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Ibandronic acid Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - acido ibandronico - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - ibandronic acid è indicato negli adulti forprevention di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono la radioterapia o della chirurgia) in pazienti con cancro al seno e metastasi ossee. il trattamento del tumore indotta ipercalcemia con o senza metastasi. trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad aumentato rischio di fratture (vedere paragrafo 5. una riduzione del rischio di fratture vertebrali è stata dimostrata l'efficacia su frattura del collo del femore non è stata stabilita.

Ibandronic Acid Sandoz Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - acido ibandronico - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - farmaci per il trattamento delle patologie ossee, i bisfosfonati - acido ibandronico sandoz è indicato per la prevenzione di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono radioterapia o chirurgia) in pazienti con carcinoma mammario e metastasi ossee.

Ibandronic Acid Teva Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid teva

teva pharma b.v. - acido ibandronico - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - ibandronic acid 50mgibandronic acido teva è indicato per la prevenzione di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono la radioterapia o della chirurgia) in pazienti con cancro al seno e metastasi ossee. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. una riduzione del rischio di fratture vertebrali è stata dimostrata l'efficacia su frattura del collo del femore non è stata stabilita.

Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bluevac btv (previously known as bluevac btv8)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologici - sheep; cattle - sheepactive la vaccinazione contro la febbre catarrale degli ovini virus sierotipo 8, per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici. inizio dell'immunità: 20 giorni dopo la seconda dose. durata dell'immunità: 1 anno dopo la seconda dose. cattleactive la vaccinazione contro la febbre catarrale degli ovini virus sierotipo 8, per evitare che la viremia. inizio dell'immunità: 31 giorni dopo la seconda dose. durata dell'immunità: 1 anno dopo la seconda dose.